Okidač, što je verovatno počinje autoimune bolesti

Australian istraživači vjeruju da su otkrili grupu ćelija koje aktiviraju autoimune bolesti, kao i molekularne "osigurač", koji obično drži ovih ćelija pod kontrolom.

Je rekao: "rogue B ćelija Germinal centar", te nisu ranije otkrivena ćelije su modifikovane verzije centra ćelija B-Germinal koji sintetizirati visok afinitet antitijela potrebna za dugoročni imunitet.

Kada smo razviti infekcije ili cijepljenja, vaše tijelo stvara antitijela koja napadaju invaziju mikroorganizama. Kada smo razviti autoimuna bolest, vaše tijelo stvara antitijela da ga napadne.

Tokom normalnog imunog odgovora, B ćelije koje susreću stranac "antigen" (kao što je virus ili bakterija), migriraju u Germinal centara - privremeni mikrostruktura se formiraju u limfnim čvorovima i krajnika. Jednom unutra, B ćelija mijenjaju svoje gene antitijela slučajno dok neće proizvesti visok afinitet antitijela na strani agent.

U ovom trenutku, B ćelije se pretvaraju u male fabrike za proizvodnju antitijela, poznata kao "plazma ćelije" koja se brzo umnožavaju i napunite tijelo sa novim antitijela.

Nažalost, hitnost i brzinu promjene B-ćelija, kao i slučajne prirode ovog procesa, ponekad doprinosi stvaranju B-ćelija s visokim afinitetom "antitijela" protiv vlastitih tkiva organizma. Ove ćelije moraju biti inaktivirano za sprečavanje autoimunih bolesti.

Proces, koji sprečava razvoj B ćelija proizvodnju autoantitijela je nepoznat u Germinal centru. Molekula FAS, «smrt receptor", koji je prisutan u velikim količinama u ovim ćelijama je prvi put sumnja u njihovom kontrolom.

Tim naučnika na čelu sa Daniel Bata, dr Chan i Push profesor Robert Brink iz Sydney-a Garvan Instituta za medicinska istraživanja, pokazala da FAS molekula je vrlo važno, ali neočekivani ulogu u prevenciji proizvodnje antitela.

FAS mutacije su pronađeni tokom razvoja potklasa "rogue Germinal centar B ćelija." Ove ćelije proizvode velike količine plazma ćelija, što zauzvrat, proizvesti nagle i štetne antitijela, uključujući i autoantitijela. Ovo otkriće je objavljeno u prestižnom časopisu Immunity 12. maj 2015.

"Jednostavno rečeno, smatramo da FAS nije dozvolio razvoj" rogue Germinal centar "B-ćelija, a vjerujemo da je to njegova glavna uloga - rekao je profesor Brink. - Kada smo uklonili FAS molekula u modelima miša, uočili smo pojavu lažnih ćelija u Germinal centrima, koja je proizvodila plazma ćelije i nije poslušao uobičajena pravila nema. A nesrazmjerno veliki broj plazma ćelija je formirana iz etike Rogue ćelija, proizvodnju neočekivano antitijela, posebno - vrlo veliki broj IgE antitijela. Što je najvažnije, mnoge od ovih antitijela su izvedene iz Rogue ćelije su bile autoantitijela. "

Pacijenti sa FAS mutacijom razvijen autoimuna bolest poznata kao autoimuna limfoproliferativni sindrom, u kojem tijelo ne može kontrolirati količinu imune ćelije (limfociti). To dovodi do povećanja limfnih čvorova, jetre i slezene.

Sarađuje sa Sjedinjenim Američkim Državama Nacionalnog instituta za zdravlje, Brink i njegove kolege imaju pristup bazi podataka, koja sadrži informacije o bolesti od najvećih uzorka bolesnika sa autoimunim limfoproliferativni sindroma u svijetu. Otkrili su da je više od 25% ovih bolesnika imaju abnormalno visoke razine u krvi IgE.

Profesor Brink smatra da ovi podaci daju "primamljiva dokaza" da su zaključci njegovog tima o ulozi FAS i "skitnica klicine centar B-ćelije" na miševima odnose se na ljude.

"Visok nivo IgE antitela su otkrivene u drugim autoimunim bolestima kao što su lupus, i IgE je sve povezano sa teške bolesti, - rekao je on. - Činjenica da je ova bitanga zrnca autoantitijela i antitijela IgE, potvrđuje snažnu vezu brod sa težim oblicima autoimunih bolesti. Mi ne znamo kako su ove ćelije - FAS mutacija bezustlovno, je jedan od načina, ali ima i drugih. Prepoznavanje ovih mehanizama obećava da će poboljšati naše razumijevanje razvoja autoimunih bolesti i ukazuju na način da se nove metode dijagnostike i liječenja. "