Na rizik od moždanog udara može utjecati na ključni protein

Studije na miševima su pokazala da je poseban protein u najmanjim krvnim sudovima mozga može utjecati na rizik od moždanog udara. Peter Karlsson, profesor genetike na University of Gothenburg, i njegov tim znanstvenika objavio rezultate nove studije u časopisu Razvojna Cell, koji govore o tome kako razviti krvno-moždanu barijeru, a to čini kapilare mozga osim malih krvnih sudova u drugim organima.

Kapilara miš mozga (zeleno ćelije - endotelne Kletki je crvene boje - to periciti).

Tiny krvne žile u mozgu se razlikuju od onih u drugim organima da su zidovi kapilara mnogo gušći. Nervne ćelije u mozgu dati potrebne hranjive tvari koje je aktivni transport molekula iz krvi, a ne pasivno ih puštanje iz krvnih sudova.

Ovaj krvno-moždanu barijeru od vitalnog je značaja jer pruža strogu kontrolu supstanci koje dolaze u kontakt cerebralne nervnih ćelija. Ona ima zaštitnu funkciju, od kojih povreda povećava rizik od moždanog udara i drugih komplikacija.

Za razvoj je važna posebna vrsta ćelija

Najmanji krvnih žila (kapilara) su tipa ćelija zove periciti. Oni igraju važnu ulogu u razvoju krvno-moždanu barijeru. Ove ćelije su također naći u drugim organima, ali ranije nije bio u stanju istraživači su otkrili da je davanje mozak periciti ovu jedinstvenu sposobnost.

Istraživački tim sa Univerziteta u Geteborgu je utvrdio da je mozak periciti sadrže proteine, - FoxF2, - koji ne postoji u drugim organima periciti, a koji koordinira promjene koje čine krvni sudovi su gusti. FoxF2 treba barijeru krv-mozak se formira u toku embrionalnog razvoja.

"U miševa s viškom ili manjkom FoxF2, razvili su različite vrste kvarova u mozgu sudova", - objasnio je Peter Karlsson, profesor kemije i molekularne biologije na Sveučilištu u Göteborgu.

Šef embrija miša, pri čemu periciti vidi kao plave tačke duž krvnih sudova.

Važnu ulogu može igrati samo jednog gena

Naučnici tvrde da ljudi imaju velike promjene u području kromosoma 6 povezani su sa povećanim rizikom od moždanog udara, ali se nije znalo koji je od gena u ovom regionu je odgovoran za ovaj rizik.

"FoxF2 gen je izuzetno zanimljiv kandidat kao što je pravo u sredini terena. U studiji u suradnji s kliničkim genetičari u toku ispitati u kojoj mjeri promjene u genu FoxF2 utjecati na rizik od moždanog udara, "- rekao je Peter Karlsson.