Otkriće bi moglo povećati stope uspjeh in vitro oplodnje u žena širom sveta

Naučnici zdravstva i znanosti Sveučilišta u Oregonu, Stanford University, University of Valencia i IGENOMIX otkrili da kromosomskih abnormalnosti u ljudskih embrija kreirani za in vitro oplodnje (IVF) može predvideti tokom prvih 30 sata od korak 1 ćelija, koja je izvedena iz spajanje žensko jaje i muške sperme.

Zigota (jednoćelijskih stage)

Ovo otkriće, objavljeno u web Nature Communications časopisa može povećati broj uspješnih IVF, koja se kretala od 30% do 35% širom svijeta već dugi niz godina. Smatra se da je od 50% do 80% embrija stvoren za IVF imaju hromozomopatija i njihove implantacije, obično ne razvijaju u trudnoći, i dovodi do pobačaja.

Glavni zaključci ove studije, koja se provodi Sean L. Chavez i njene kolege na Univerzitetu Stanford i analizirani na Sveučilištu u Oregonu zdravstva i znanosti, pokazala je da je trajanje prva studija mitotsku faza - kratak vremenski period u ciklusu ćeliji - mogu identificirati embriji sa normalnim ili nenormalnim hromozoma oko faze 8 ćelija. Što je najvažnije, proučavajući jednoćelijskih fazi, istraživači su bili u stanju da poveže sastav hromozomska embrija sa podgrupa od 12 gena koji se aktiviraju prije prve podjele ćelija. Ovi geni koji mogu doći iz gameta - jaja i sperme - i može se koristiti za predviđanje da li je embrion hromozomski normalan ili nenormalan, u najranijoj fazi ljudskog razvoja.

Kao rezultat ovih nalaza, ljekari i embriologa brže može identificirati zdrav embiony za implantaciju embrija i smanjiti količinu vremena uzgoja u laboratoriju prije implantacije. Embriji teže. Morate biti implantirane u periodu između 3 i 5 dana nakon osnivanja koja stvara polje za vantelesnu oplodnju problem, jer kromosomskih anomalija ne može biti identificirana na 5 ili 6 dana.

faza dva-cell

"Mnogi parovi žele da imaju djecu u njihovim životima malo kasnije, a taj trend će se nastaviti samo, - kaže Sean L. Chavez, ko-autor i asistent na Odsjeku za reproduktivno i nauke o evoluciji u Nacionalnom centru za proučavanje primata Oregon University of Oregon Health and Science, profesor ginekologije i ginekologije, fiziologije i farmakologije na Medicinskom fakultetu. -

Neuspješnog pokušaja IVF stvara emocionalni teret na ženu koja očekuje trudnoće, kao i financijski teret na porodicu, kao jedan pokušaj IVF je vrijedan tisuće dolara. Naši rezultati također daju nadu parovima koji žele da zasnuju porodicu i žele izbjeći izbor i implantacija embrija sa nepoznatim ili loš potencijal za implantaciju. "

Ova studija se temelji na prethodnoj studiji koju je objavio Medicinskog fakulteta na Univerzitetu Stanford (Priroda komunikacije časopisa, decembar 2012), u kojem je dr Chavez je bio glavni autor. U prethodnoj studiji, dr Chavez i njene kolege otkrili su da su vremenskim intervalima od prva tri mitotska ćeliju divizije, plus prisustvo ili odsustvo ćelije fragmentacije - fenomen nepoznatog porijekla, za koju se vjeruje da je ne-ćelijski fragmenata, i pogađa oko 50% ili više embriona za IVF - može se koristiti za razlikovanje hromozomski normalnih i abnormalnih ćelija na sceni 4 ćelije pomoću okvira analizom okvir slike.

Trenutne studije koristili značajna dostignuća u jednoćelijskih genetsko profiliranje i neinvazivno. Ovo je prva studija, koja je okupila kompletnu analizu hromozoma strukture, visokih performansi sa jednim ćelija ekspresije gena i time-lapse snimanje istovremeno na jedno te isto ljudski embrion.

Ova studija je provedena pomoću 117 ljudskih zigote od 19 parova. Prosječna starost majke bila je 33,7 ± 4,3 godina. Istraživači dobio ovaj veliki skup ljudskih embrija iz prethodnog IVF ciklusa nakon pismenog informirani pristanak iz OBNAVLJANJE Biobank Stanford University. Do profiliranje jednoćelijskih ekspresije gena - mjerenje aktivnost stotina gena u vremenu - Dr. Chavez i kolege identificirali niz evolucijske relevantnih gena, koji se aktiviraju prije prvog podjela ćelija, koristeći kompjuter matematičko modeliranje, koji se može koristiti za predviđanje da li embrion hromozomski normalan ili nenormalan .

"Mi želimo da pomognemo mnogim porodicama da postigne uspješnu trudnoću uz pomoć visokih performansi in vitro oplodnje, - kaže dr Chavez. - IVF je pomogao mnoge žene širom svijeta, a sada imamo tehnologiju i istraživanja za poboljšanje šanse za pojavu par svoje dijete. Ovo otkriće može potencijalno povećati ove šanse. "

To je još uvijek nejasno kakav utjecaj ima dugu kulture embrija i genetske abnormalnosti. Da se razjasni je to potrebno daljnje istraživanje. Naučnici kažu da će buduća istraživanja također fokusirati na zigote kao potencijalni izvor neinvazivnih biomarkera koji može predvidjeti status kromosomskih i pomoći da se izbjegnu potencijalne štete dugoročno embriona kulture.