Nanočestice pružaju kemikalija koji zaustavlja rast aterosklerotskog plaka u arterijama glodara

Eksperimentalni tretman obnavlja normalan metabolizam masti u životinja sa aterosklerozom.

Naučnici sa univerziteta Johns Hopkins, prijavio šta može biti najveće dostignuće u potrazi za novim terapijama za najčešći oblik od kardiovaskularnih bolesti - rekli su da su pronašli način da se zaustavi i preokrene progresiju ateroskleroze u glodavaca uvođenjem mikroskopske nanočestice sa hemikalije, smanjujući sposobnost životinja da se metabolizam ispravan holesterola.

Holesterol - masna supstanca koja zagađuje, zateže i sužava krvne sudove, smanjujući njihovu sposobnost da dostavi krvi u srce i mozak. A stanje poznato kao ateroskleroza, je vodeći uzrok srčanog i moždanog udara, koji su uzeti 2,6 miliona života širom svijeta (prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije).

Izvještaj o radu, koji je objavljen na web stranici biomaterijala časopisa, na osnovu nedavnoj studiji iste grupe naučnika, u kojem je ranije identifikovala molekula masti i šećera, pod nazivom GSL kao krivac za veliki broj bioloških poremećaja koji utiču na sposobnost tijela da se pravilno koristi, transport i očisti sebi se od holesterola začepljenje krvnih sudova.

Ovo ranije studija je pokazala da životinje koje jedu hranu bogatu mastima, ne pate od srčanih bolesti, ako prije nego što su tretirani uz pomoć umjetnih sastojaka, - D-PDMP, - koji blokira sintezu štetnih GSL.

Ali tela prirodnu sposobnost da razgrađuju brzo, a izlaz D-PDMP je glavna prepreka naporima da se testirati svoje terapeutski potencijal u većim životinja i ljudi.

Upravo objavio izvještaj koji pokazuje da se pojavljuju naučnicima da su prevazišli ovu prepreku encapsulating D-PDMP u sitne molekule koje se apsorbuju brže i ostaju u tijelu mnogo duže. Istraživači kažu da je u ovom slučaju, njihovi eksperimenti su pokazali da je efikasnost D-PDMP kada sažeti u ovaj način povećao za deset puta.

Najdivnija stvar je da je verzija nano-spoj je bio dovoljno moćan da zaustavi napredovanje ateroskleroze. Dok je prethodnih istraživanja, naučnici su pokazali da je lijek bio efikasan u prevenciji ateroskleroze, ali ne i dovoljno moćan da zaustavi napredovanje bolesti. Prema naučnicima, možda najvažnije je da pripreme nano-pakirani poboljšati fiziološke ishoda u životinja s hipertrofijom (zadebljanje) srčanog mišića i kontraktilnost (crpne) disfunkcije, koji su znaci progresije bolesti.

"Naši eksperimenti jasno pokazuju da, iako je sadržaj i to je važno, ambalaža može igrati ključnu ulogu u akciji pripreme, - rekao je glavni istraživač SubrotoChatterdzhi, Ph.D., profesor medicine i pedijatrije na Johns Hopkins School of Medicine, University, stručnjak za metabolizam u Heart Institute i plovila. - U našoj studiji, ispravna pakovanje je značajno poboljšala efikasnost lijeka i njegovu sposobnost ne samo u sprečavanju bolesti, ali i da ublaži neke od svojih najgorih manifestacija ".

Istraživači vjeruju da je ovo povećanje u aktivnosti je zbog brzog upijanja od strane različitih tkiva i organa i zbog sporog uklanjanje oklopljenog oblika lijeka.

Naučnici mogu pratiti kretanje nanočestica u životinjskim tijelima, obilježavanje ih radioaktivnu supstancu, koja se vizualiziraju na kompjuterska tomografija.

Nadalje, kako bi se posmatrati kako brzo tijelo razlaže originalne forme i oklopljenog droge, istraživači bubrega analizirali uzorke iz miševa koji su primili oblik baze. Bubrezi su okretnice na putu većine droga u organizmu, prije nego što će se emitirati putem urina. Nano-droga ostaje u organizmu životinja je mnogo duže - oko 48 sati - više slobodnog oblika, koji se izlučuje putem bubrega za oko sat vremena.

U daljem eksperimentima, istraživači držali miševa genetski predisponirani da ateroskleroze, na mastima dijeta za nekoliko meseci - dovoljno dugo da aterosklerotskog plaka akumulirane unutar svojih krvnih sudova. Nekoliko mjeseci kasnije, trećina životinje počele tretman sa utisnutim jedinjenja trećine životinja - uz pomoć svojih prirodnih formy- druge životinje bile su kontrolne grupe koja je primila placebo.

U miševa koji su primili placebo Pronađeni su da imaju visok nivo GSL - molekula odgovorna za metabolizam abnormalne holesterol - i visok nivo "lošeg kolesterola" ili lipoproteina niske gustoće (LDL). Imali su i opasno visok nivo oksidira LDL - posebno štetni LDL-tip formirana na spoju sa slobodnim radikalima, - i povišeni trigliceridi - još jedan tip masti, formiranje plakete. Nasuprot tome, životinje tretirane s utisnutim D-PDMP, imala normalan nivo GSL i holesterola, kao i životinja tretiranih sa slobodnom obliku D-PDMP. Međutim, miševi koji su dobili slobodan oblik D-PDMP, potrebna je 10 puta veće doze za postizanje GSL i nivo holesterola zabilježene u životinja tretiranih nano-oklopljenog oblik lijeka.

Kada istraživači su mjerili debljinu aorte kod životinja - najveći brod u organizmu, koja je odgovorna za isporuku krv sa kisikom iz srca u ostatak tijela - oni su pronašli dramatične razlike između grupa.

Aorte u životinja tretiranih placebom imali deblji zidovi sa depozita masti i kalcija. U miševa tretiranih bilo koji oblik lijeka, zid aorte izgledala bolje, ali životinje tretirane nano-oklopljenog obrazac D-PDMP, imao aorte, čija je struktura bila gotovo ne razlikuje od aortas zdravih miševa hranjenih normalnu ishranu.

Istraživači navode da je najupečatljivija je da tretman sa D-PDMP poboljšati rad srca kod miševa s teškim aterosklerotskih bolesti srca, koji se odlikuje zadebljanje srčanog mišića kontraktilnost i ugrožena. Ultrazvučni pregled je pokazao da je veličina i kontraktilne sposobnosti srca poboljšana u životinja tretiranih s utisnutim oblik droge, skoro vraća na prvobitni nivo. Međutim, kod miševa, u slobodnom obliku lijeka, potrebna je 10 puta veće doze za postizanje slične poboljšanja.

Visok holesterol se javlja kada tijelo dobiva previše obroka kad sam tijelo previše ga sintetizira, ili kada je umanjena sposobnost tijela da ga preusmjeriti u ćelije i iz njih, ili da ga podijeliti.

Trenutni tretmani za smanjenje nivoa holesterola rade blokirajući sintezu holesterola ili sprečavanje njegovu apsorpciju u organizmu. "Ali, sintezu i apsorpciju - samo dva koraka u ciklusu metabolizma kolesterola, - kaže dr Chatterjee, - tako da je potreba za novim terapijama koje su u interakciji s drugim kršenja ciklusa. D-PDMP je kandidat za takav tretman jer blokira GSL sintezu -. Glavni regulator mnogih mehanizama uključenih u masti poremećaja metabolizma "

Istraživači kažu da je njihov sljedeći korak je testirati koliko je efikasan lek u većim životinja. Budući da nanočestice nosi D-PDMP, napravljen od sebacinska kiselina - zajednička komponenta laksativa - istraživači kažu da su potpuno sigurne za ljude. D-PDMP, koji se već dugo koristi u osnovnim istraživanjima za pilot studije i blokiranje rast ćelija i ostale osnovne ćelijski funkcije su također smatra sigurnom za životinje, ali je sigurnosni profil kod ljudi nije poznat.