Naučnici su potvrdili da je aktiviranje proteina može biti cilj za liječenje Huntington-ove bolesti

Huntingtonova bolest - nasledna bolest koja uništava moždane ćelije u striatumu (striatum) - mali dio mozga koji kontrolira kretanje, a također utječe na percepciju, razmišljanja, razumijevanja, rasuđivanja i ponašanja. Ovo oštećenje je selektivno - ostale dijelove mozga i dalje relativno netaknuta.

prije nekog vremena, naučnici su otkrili da Huntingtonova bolest je uzrokovana zbog naslijedila mutacije u proteinu "hantigtin".

Oštećeni protein se prikupljaju u svim ćelijama tijela, ali izgleda da utiče samo na određeni dio mozga.

Ovi izbori selektivnost bolesti dovelo je tim naučnika iz Johns Hopkins University u Baltimoreu, Maryland, pronaći drugog krivca - tražili su proteini koji su u interakciji sa huntingtin samo u striatumu.

U 2009. godini, naučnici prijavio da je protein aktivacije Rhes je vjerovatno bio okidač za oštećenje moždanih ćelija u Huntingtonove bolesti.

Nova studija potvrdila je da Rhes igra ključnu ulogu u Huntingtonova bolest

Sada, u novoj studiji objavljenoj u časopisu Neurobiologija bolesti, profesor Srinivasa Subramariam od Skrippa Research Institute u Jupiter, Florida, i njegov tim na kraju otkrili da Rhes igra ključnu ulogu u fokusiranju na toksičnosti striatum Huntingtonova bolest.

U ranijoj studiji, istraživači su pokazali da Rhes povezana sa serijom ponavljanja u huntingtin. To je ono što dovodi do smrti moždanih ćelija.

U novoj studiji, profesor Subramaniam i njegove kolege su pokazali da Rhes uklanjanje značajno smanjuje probleme u ponašanju u modelu miša Huntingtonove bolesti.

Naučnici su takođe pokazale da dodavanje Rhes u malom mozgu - područje mozga koji se obično ne utječe na Huntington-ova bolest - uzrokujući gubitak životinja motornih funkcija, kao što su ravnoteža i koordinacija.

Osim toga, istraživači su otkrili da je mali mozak sadrži životinje pogođeni i oštećenih neurona, što potvrđuje i činjenica da Rhes pokreće toksičnost, i da čak i ona područja mozga nisu oštećeni Huntingtonova bolest, mogu postati ranjivi ako aktiviranje proteina prekomerno.

Profesor Subramaniam je rekao da je najveći rezultat istraživanja je da Rhes je verovatno dobra meta za lijekove za Huntingtonova bolest, i dodao: "Lekovi koji utiču na Rhes, može ublažiti patologiju i motorne disfunkcije u Huntingtonova bolest".

Prvi autor Supriya Svarnkar, član laboratorija tim profesora Subramaniam, rekao je da mnogi pacijenti s Huntington bolesti također doživljavaju depresiju i anksioznost, i: "Vjerujemo da ciljajući Rhes, možemo blokirati pojavu Huntingtonova bolest, što očekujemo, će također biti u mogućnosti da bi se osigurala zaštita od psihijatrijskih problema".