Kolorektalni ćelije raka vratiti se pretvorio u normalno funkcionisanje ćelija in vitro

Korekcija gena tumor supresor na miševima su uspješno transformisala ćelije kolorektalnog karcinoma natrag u normalne funkcionalne ćelije.

gena suzbijanje izazvalo takvu reakciju rak (lijevo) - reaktiviranje za vraćanje normalne podjele ćelija (desno).

Autori publikacije u časopisu ćelija Ona kaže da je tumor supresor gen poznat kao gen adenomatozna polipoza debelog crijeva (gen-APC) pogodio inaktiviše mutacija u velikoj većini kolorektalnog tumora.

Otkrili su da je oporavak ljudskog gena za kolorektalnog karcinoma od normalnog nivoa kod miševa zaustavlja rast tumora i vratiti normalno funkcionisanje creva u samo 4 dana.

Prema informacijama koje smo dobili iz Centra za kontrolu i prevenciju bolesti, raka debelog crijeva je drugi najčešći uzrok smrti od raka u SAD-u. 135.260 ljudi koji su bili dijagnosticiran 2011. godine.

Autori studije kažu: "Udio kolorektalnog ćelija raka APC-mutant za više od 600.000 smrtnih slučajeva svake godine širom svijeta."

Iako je njihova naučna otkrića su preliminarni u prirodi i njihov potencijal Illustrated stariji autor Scott Lau Memorijalnog Rak ime Sloan Kattering centra u New Yorku, "Načini liječenja uznapredovalog raka debelog crijeva uključuju kombinacije kemoterapije droga koje su toksične i uglavnom neefikasne, i da su svi i dalje čine osnovu liječenja u posljednjih deset godina. "

Istraživači kažu: "Značajno je da su tumori su eliminirana u roku od 2 tjedna nakon reaktivacije gena. Za nekoliko mjeseci nakon toga uočena nema znakova raka. "

Ovaj rad u laboratoriji je utvrđeno da je funkcija smanjenja samo tumor supresor gena može uzrokovati regresiju tumora. To otvara nove mogućnosti za stvaranje efikasne terapije raka.

Genske mutacije ne samo pokrenuti rak, ali i da ga podržavaju?

Iako se vjeruje da inaktiviše mutacije iniciraju rak debelog crijeva, bilo je poznato da li igra inaktivacije APC gena ulogu u održavanju tumora. Odlučeno je i da da testiraju naučnici.

"Željeli smo da saznamo da li je dovoljno kršenja Korekcija APC gena u već uspostavljene raka da se zaustavi rast tumora i izazvati regresiju to", - rekao je prvi autor Lucas Dow, od Weill Cornell Medical College u New Yorku.

Odgovoriti na ovo pitanje, Lowe i njegov tim doktor morao riješiti eksperimentalni problem. Pokušaji da se vratiti funkciju izgubili ili mutirani geni u stanicama raka često može dovesti do pretjerane aktivnosti gena.

Da bi se prevazišla takav učinak na normalne ćelije, naučnici su koristili genetski tehniku ​​koja može precizno i ​​reverzibilno poremetiti aktivnost APC gena u novom modelu miša kolorektalnog karcinoma.

U skladu s prethodnim podacima, suzbijanje APC gena u životinje aktivira signalni put WNT, koji je poznat za kontrolu proliferacije, migracije i opstanak ćelija.

Jednom u laboratorijskim modelima APC gena je proradila:

• WNT signalni put se vratio na normalni nivo
• zaustaviti širenje tumorskih ćelija
• crijevnih ćelije obnovljena normalno funkcioniranje

U roku od dva tjedna tumora nazadovala i nestali ili reintegrisani u normalno tkivo. U roku od 6 mjeseci posmatranja nije pokazao nikakve znakove raka.

Naučnici su također otkrili da je njihov pristup bio učinkovit kod miševa sa malignim kolorektalnog tumora koji sadrži Kras i p53 mutacije nalaze se u oko polovine bolesnika s rakom debelog crijeva.

Iako reaktiviranje APC gena vjerovatno neće biti od koristi u druge vrste raka, eksperimentalne tehnike može imati dalekosežne posljedice.

"Koncept identifikaciju mutacija tumor specifične u kontrolnom centru pažnje u mnogim laboratorijima širom svijeta - rekao je dr Dawe. - Ako ne možemo odrediti koji tip mutacije i promjene je ključna za kontrolu rasta tumora, mi ćemo biti bolje pripremljeni da identifikuju više odgovarajući tretmani za određene vrste raka ".

Prije nego što će rezultati laboratorijskih nađu svoje kliničke primjene, ipak morate nositi neke poslove.

"U ovom trenutku je neprikladno pravo na vraćanje funkcije APC gena kod pacijenata sa karcinomom debelog crijeva, - kaže dr Lowe. - Dokazi pokazuju da je kompletan blokiranje WNT signalni put, vjerovatno će biti vrlo otrovan za normalne ćelije creva ".

"Međutim, naši rezultati pokazuju da male molekule usmjerene na modulirajući, a ne blokira WNT signalni put, mogu postići efekti slični reaktiviranje APC gena. Dalji rad će biti od ključnog značaja kako bi se utvrdilo da li inhibicije WNT signalni put ili sličan pristup može pružiti dugoročnu terapeutsku vrijednost u kliničkoj upotrebi. "