Neinvazivna prenatalna testiranja može otkriti rak u majke

Novo istraživanje je pokazalo da je genetsko testiranje za otkrivanje kromosomskih abnormalnosti u fetusa, mogu identificirati osnovne bolesti, kao što su rak, kod trudnica.

Neinvazivni test prenatalni skrining je oblik koji može obavijestiti trudnice da postoji rizik da njihova fetus ima kromosomske abnormalnosti.

Studija objavljena u JAMA časopisu, analizirao slučajeve osam žena koje su prošle invazivne prenatalnog skrininga i dobio abnormalne rezultate.

Daljnja analiza podataka otkrila je da abnormalni rezultati nisu bili s obzirom na činjenicu da je voće imaju nenormalan kariotip (kromosom ćelije karakteristike), i, umjesto toga, su povezani sa malignih tumora nedijagnostikovana majke.

"Ova studija pruža jedno od objašnjenja za činjenicu da su rezultati neinvazivna testiranja razlikuju od fetalnog kariotipa, - rekao je glavni autor dr Diana W. Bianchi, izvršni direktor Instituta za majku istraživanja i dijete Medicinski centar Univerziteta Tufts u Bostonu, Massachusetts. - To naglašava potrebu da se izvrši dijagnostički postupak kojim se utvrđuje pravi kariotip ploda, ako neinvazivna ispitivanja pokazali su kromosomske abnormalnosti ".

Neinvazivni prenatalni skrining je relativno nova klinička proces kojim majke mogu saznati ako njihov plod mogu imati kromosomske abnormalnosti - kao što je Down sindrom - analizirajući majke i posteljice DNK naći u majčinoj plazmi krvi.

Ovo skrining može se obaviti na početku desete nedelje trudnoće. Preporučuje se da se dodatno dijagnostičko testiranje da potvrdi bilo pozitivne rezultate pregleda.

Rak nije često kod žena za vrijeme trudnoće - oko 1 slučaj na 1.000 žena oboli od te bolesti u ovom trenutku. Rak koji je otkriven tokom trudnoće, najčešće se razvija u dojke, cerviksa i jajnika.

Osam slučajeva analiziranih u studiji su uzeti iz 125 426 uzoraka od trudnica bez simptoma koji su učestvovali u neinvazivni prenatalni skrining u 2012-2014.

Sve u svemu, bilo je prijavljeno 3757 slučajeva pozitivnih rezultata za jedan ili više abnormalnosti u iznosu od 13, 18, 21, X ili Y hromozoma. Laboratoriju, koja je sprovela neinvazivna prenatalna testiranja, kasnije prijavljeno 10 slučajeva raka u žena.

"Žene trebaju biti svjesni ove mogućnosti"

Studija je ispitan na 8 od ukupno 10 ovih slučajeva. Istraživači su otkrili da je svaka od tih žena su imali abnormalne rezultate neinvazivna skrining, i da je većina njih imala više od jedne otkrivene kromosomske abnormalnosti. Ovaj rezultat se smatra neobičnim.

Rak je dijagnosticiran u ovih žena bilo tokom trudnoće ili nakon poroda - u prosjeku, 16 nedelja nakon početnog prenatalnog skrininga.

Na osnovu rezultata istraživanja, autori Procjenjuje se da postoji rizik od raka majke kada je više abnormalnosti kromosomske 20-44%. "Međutim, - dodali su - do, do daljnjeg istraživanja se provode za procjenu kliničkog značaja rezultata neusklađenosti neinvazivnih prenatalnog skrininga i kariotip fetusa, nije jasno da dalje kliničku evaluaciju je potrebno."

"Žene trebaju biti svjesni ove mogućnosti, ako su testirani, - zaključuje dr Bianchi. - Potrebno je više istraživanja za proučavanje ovog fenomena, kako bi pomogao doktori savjetuju ženama da obavljaju svoju daljnju istragu ".

. Dr. Roberto Romero i dr Maurice J. Mahoney je tvrdio da će ovi podaci postaju još važnije, kako se sve više koristi ovaj oblik projekcija: "S obzirom da je upotreba neinvazivna skrining će se povećati u narednim godinama, zahtijeva aktivan dijalog između aktera (opstetričari, pacijenti, laboratorije, itd) dati preporuke zvuk na potencijalno pogođene trudnice i direktne pomoći takvim pacijentima. "